Базова Хімія стосовно Ендопіл
Основними інгредієнтами для реалізації техніки Ендопіл є :
- фенілова кислота
- кислота арахісової олії
Фенілова кислта
Фенілова кислота, карболова кислота і фенол вважаються схожими для більшості інженерів органічної хімії, таких як лікарі, фармацевти ...
Насправді карболові кислоти та фенілові кислоти Ендопілу є слабкими кислотами з pKa <7, а фенол має pKa>7.
Це означає, що карболова кислота і фенол, як на зображенні, однакові в розробці формули органічної хімії, але вони абсолютно різні щодо Ендопіл в загальній хімії та фізичній хімії.
Є 3 основні відмінності :
- Резонансна стабілізація феноксид-аніону ароматичним кільцем, в результаті чого негативний заряд на кисні розподіляється між орто- і пара-атомами вуглецю. Саме тому карболова кислота використовується замість фенолу для ендопілінгу (який призводить до медичних ліфтингів, отриманих за допомогою хімічної міопластики, міопексії та міотензії).
- Підвищена кислотність в результаті перекриття орбіталей між самотніми парами кисню та ароматичною системою.
- Домінуючим ефектом є індукція від sp2 гібридизованих вуглеців; порівняно потужніший індуктивний вивід електронної густини.
Резонансні Структури для Фенолу
1-Dewandre L., Tenenbaum A.. Chemical Peels of Drs. Mark G. Rubin and Rebecca Tung 2 nd Edition. Imprint: Saunders. Chapter 1: Chemistry of Peelings and Hypothesis of the Mechanism of Action ISBN: 978-1-4377-1924-6. Copyright: 2011
Арахідонова кислота
Рівняння Гендерсона Гассельбаха
Легенда :
- ГК являє собою молекулярну форму слабкої кислоти, де H - атом водню.
- A- - це аніон, а H+ - протон, який у розчині утворює іон гідронію H30+.
- Ka - константа кислотності .
pKa фенілової кислоти Ендопіл становить 6,65 проти pKa фенолу 9,95.
Визначення важливих термінів у стереохімії.
-
Стереоізомери
Мають схожу молекулярну формулу, але відрізняються просторовою орієнтацією своїх атомів.
-
Енантіомери
це 2 стереоізомери з дзеркальними зображеннями, що не накладаються.
-
Дистомер
Енантіомер з меншою біологічною активністю.
-
Евтомер
Еніантомер з підвищеною біологічною активністю
-
Рейсмейт
Суміш рівних кількостей енантіомерів.
-
Хіральний Перемикач
Перехід рейсмейту до одного енантіомеру.
-
Епімеризація
Біоінверсія енантіомерів.
-
(+) Оптичний ізомер
Обертає світлову площину за годинниковою стрілкою (декстроротація).
-
(-) Оптичний ізомер
Повертає світлову площину проти годинникової стрілки (левоповорот).
-
(П) та (Л)
Відповідно до конфігурацій енантіомерів, які є право- або лівосторонніми.
Хіральність Фенолів
Феноли демонструють хіральність всередині своїх молекул.
Ця хіральність зумовлена відсутністю плоскої та осьової симетрії в молекулі фенолу.
Наукове Визначення
Приклад: Ліва і права руки є дзеркальним відображенням, але не накладені одна на одну.
Хіральність для Чайників
Гітлер був злочинцем-нацистом, а Чаплін - коміком-євреєм
Наслідки Взаємодії для Тканин
Молекула Підходить до Рецептора
Молекула Не Підходить до Рецептора
Висновок
- Енантіомери фенолу схожі за формулою, але мають різну форму.
- Як ключ у замку, лише хірально правильна форма (в даному випадку ендопелінова фенілова кислота) може взаємодіяти з відповідним клітинним рецептором і викликати правильну клітинну реакцію.
- "Неправильна" форма фенолу може накопичуватися на поверхні шкіри і викликати некроз та великий набряк.
Невігластво та Упередження
Ейнштейн казав, що легше зламати атом, ніж зруйнувати упередження.
Ми не маємо права відкрити рота, якщо наш розум закритий.
Куртелін :
Французською :
Passer pour un idiot aux yeux d un imbécile est un plaisir de fin gourmet.
Переклад українською:
Виглядати дурнем в очах дурня - це насолода для гурмана.